Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - phenylbutyrate sodu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - Аммонапс jest wskazany jako uzupełnienie terapii w przewlekłych zaburzeń cyklu mocznikowego, w tym wady syntazy carbamylphosphate, transcarbamylase syntazy orargininosuccinate ornityny . ona jest u wszystkich pacjentów z prezentacją noworodków-początek (pełna niedobór enzymu, przedstawiając w ciągu pierwszych 28 dni życia). podkreśla się również u pacjentów z późnym początkiem choroby(częściowy niedobór enzymu, prezentując po pierwszym miesiącu życia), które mają w historii hyperammonaemic encefalopatia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron chlorowodorek - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, - akynzeo jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostre i opóźnione nudności i wymioty związane z wysoko emetogenic raka chemioterapii cisplatyną. profilaktyka ostre i opóźnione nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - walnemulina - Противоинфекционные dla systemowego użycia - pigs; rabbits - pigsthe leczenia i profilaktyki biegunki świń. leczenie klinicznych objawów enteropatii proliferacyjnej świń (zapalenie jelita krętego). zapobieganie klinicznym oznakom spiroszetozy okrężnicy (zapalenia okrężnicy), gdy choroba została zdiagnozowana w stadzie. leczenie i zapobieganie enzootycznemu zapaleniu płuc świń. w zalecanej dawce 10-12 mg/kg masy ciała, uszkodzenia płuc i utrata masy ciała zmniejsza się, ale infekcja z mycoplasma hyopneumoniae nie wykluczone. rabbitsreduction śmiertelności podczas wybuchu эпизоотическая królik enteropatia (ewl). leczenie należy rozpocząć na początku ogniska, kiedy pierwszy królik został zdiagnozowany klinicznie.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

glenwood gmbh pharmazeutische erzeugnisse - felodipinum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 10 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

glenwood gmbh pharmazeutische erzeugnisse - felodipinum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 5 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - leki immunosupresyjne - reumatoidalne zapalenie stawów (ra)tyberiadzkie jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów ra w połączeniu z metotreksatem, z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat tylko . covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. okresowa gorączka syndromeskineret jest wskazany do leczenia następujących аутовоспалительные zespoły okresowe choroby u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej:криопиринассоциированные okresowe zespołów (caps)z tyberiadzkie jest wskazany do leczenia okładki, w tym:dla noworodków-zaczęła Мультисистемное podżegającym chorobą (НОМИД) / przewlekłe infantylne neurologiczny, skóry, stawowej zespół (sink)Макла-wells syndrome (mw)rodzinna zimno Аутовоспалительные zespół (fcas)rodzinna gorączka śródziemnomorska (ФМФ)tyberiadzkie jest wskazany w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (ФМФ). tyberiadzkie powinny być dostarczone w połączeniu z innymi lekami, w razie potrzeby. jeszcze diseasekineret jest wskazany u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej do leczenia choroby Стилла-Шоффара, w tym i systemu młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (sjia) i dorosłym wieku choroba Стилла-Шоффара (aop), przy aktywnej funkcji systemowej od umiarkowanej do wysokiej aktywności choroby, lub u pacjentów z utrzymującej się aktywności choroby po leczeniu niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz) i glikokortykosteroidy. tyberiadzkie może być podawany w monoterapii lub w połączeniu z innymi przeciwzapalnych i modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards).

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - mentholum + acidum salicylicum + methenaminum - płyn na skórę - (10 mg + 10 mg + 20 mg)/g